• 0,3μm, H13 боюнча минималдуу 99,99% жана MPPS, H14 боюнча 99,995%.
• Полиалфаолефин (ПАО) туура келет.
• Pharma, жашоо илимдери үчүн жеткиликтүү болгон эң төмөнкү басымды төмөндөтүүчү HEPA чыпкасы.
• Жеңил цинктелген же алюминий же дат баспас болоттон жасалган каркас бар.
• Гель, прокладка же бычактын жээги бар.
• Термопластикалык ысык эритүүчү сепараторлор.
• Фармацевтика
• Жашоо илимдери
• Биологиялык коопсуздук
• Саламаттыкты сактоо
• Таблеткаларды инкапсуляциялоо
Атайын фармацевтика тармагынын уникалдуу талаптары жана көйгөйлөрү үчүн иштелип чыккан, мини-плас HEPA чыпкасы далилденген бышыктыгы, полиальфаолефин (ПАО) шайкештиги, жогорку бөлүкчөлөрдү чыпкалоо эффективдүүлүгү жана фармацевтикалык өндүрүштүн талаптарын канааттандыруу үчүн эң төмөнкү басымдын төмөндөшүнө ээ. Бул убакытты да, акчаны да үнөмдөө менен, булгануу коркунучун жана инвазивдүү пландан тышкары токтоп калууларды азайтып, эң талап кылынган колдонмолор үчүн эң мыкты тандоо. Бардык мини-пластик HEPA чыпкаларына ээлик кылуунун эң төмөнкү жалпы наркы менен ал айлана-чөйрөңүздү коргоого, бизнесиңиздин тобокелдигин азайтууга жана таза абага байланыштуу чыгымдарыңызды оптималдаштырууга жардам берет.
Таза бөлмөнүн иштөө убактысын көбөйтүү жана фармацевтикалык өндүрүш менен байланышкан тобокелдиктерди азайтуу үчүн иштелип чыккан.
Фармацевтикалык класстагы микро айнек, жогорку натыйжалуулукту камсыз кылат.
Химиялык компоненттердин өтө төмөн газсыздыгы, натыйжада жеткиликтүү эң жогорку сапаттагы таза аба.
Эң төмөнкү басымды төмөндөтүүчү мини-плис HEPA чыпкасы бар, бул олуттуу үнөмдөө үчүн энергияны керектөөнү азайтат.
Эң жогорку тазалыкты, сапатты жана ырааттуулукту камсыз кылуу үчүн ISO 7 таза объектилерде өндүрүлгөн, сыналган жана пакеттелген.
Фармацевтика өнөр жайы өндүрүштүн токтоп калышынын 77%ы жабдуулардын бузулушуна жана экологиялык көйгөйлөргө байланыштуу болушу мүмкүн деп эсептейт. Бул токтоп калуу HEPA чыпкаларынын иштебей калышынан келип чыгышы мүмкүн. Ийгиликтүү иштөө менен байланышкан тобокелдиктерди жана чыгымдарды эффективдүү башкаруу HEPA чыпкаларын колдонууну талап кылат.
FDA Testing Guidance бөлмөнүн агып чыгуусун текшерүү боюнча критикалык сертификатты жылына эки жолу талап кылса, критикалык эмес бөлмөлөр жылына бир жолу гана тестирлөөнү талап кылат. сертификациялардын ортосундагы убакыттын көбөйүшү ПАОнун гел пломбасынын азыраак таасирине алып келет (гелдин деградациясы), эмгек чыгымдарын азайтат жана өндүрүш убактысын көбөйтөт.
Орнотулган HEPA чыпкасынын бүтүндүгүн текшерүүнүн максаты, ошондой эле жеринде тестирлөө деп аталат, нормалдуу иштөө учурунда кемчиликсиз иштөөнү ырастоо болуп саналат. FAF'S фильтрлери стандарттуу аэрозоль концентрациясында тармактык стандарттуу фотометр менен, ошондой эле аз аэрозолдук концентрациядагы дискреттик бөлүкчөлөрдү эсептегич (DPC) ыкмасы менен сканерден өтүшү мүмкүн.
Химиялык компоненттердин өтө төмөн газсыздыгы, натыйжада жеткиликтүү эң жогорку сапаттагы таза аба.